百悦泽? 获批用于治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者
2021-06-21 08:24:06 | 来源: | 编辑: |
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此次NMPA附条件批准百悦泽?用于治疗既往至少接受过一种治疗的WM患者,是基于一项单臂关键性2期临床试验(NCT03332173)的安全性和有效性结果。该试验的中位随访时间为14.9个月,经独立评审委员会(IRC)评估,试验的主要终点—— 主要缓解率(MRR)为72.1%(95% CI:56.3,84.7)。MRR指的是完全缓解、非常好的部分缓解和部分缓解的总和。该试验的安全性资料与先前观察到的情况相符。
据悉,百悦泽?在中国用于治疗WM患者的推荐每日总剂量为320毫克。
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